Qué demuestra PharmacOps y qué queda por validar.

Esta página separa el alcance del prototipo, las funciones conectadas y la evolución prevista. El estado publicado corresponde a esta primera versión del prototipo.

CapacidadEstadoEvidenciaLímite
Landing y contenidoDisponiblePáginas renderizadas en esta versiónDescribe una propuesta y su estado; no un despliegue hospitalario
Gemelo poblado de la landingFixture preparadoT01 de 5 × 4 con 16/20 posiciones y reglas de ejemploNo es inventario real ni se sincroniza con /demo
Identificación de ejemplosProbado en demostraciónCuatro resultados preparados en /demoNo analiza imágenes nuevas ni mide precisión
Destinos y reservasProbado en demostraciónMotor local y tests de invariantesEstado aislado en memoria del navegador
Confirmación y vaciadoProbado en demostraciónAcciones explícitas y eventos de sesiónDeclaración humana; sin sensor físico
Revisión individualizadaProbado en demostraciónT02-R1–R4 o posiciones de T01No representa una cola hospitalaria real
Captura móvil conectadaPendiente/captura informa que no está disponibleSin emparejamiento ni autorización de servidor
Análisis de imagen nuevaPendiente/estacion informa que no está conectadoSin proveedor, muestras de prueba ni catálogo autorizado
Automatización físicaEvolución previstaDiagrama conceptual de fase 2Sin robot ni verificación física
Validación clínicaPendienteSin resultados publicadosNo determina aptitud para dispensación

Qué mediremos

El impacto se demuestra con datos, no con porcentajes decorativos.

Identificación
Muestras etiquetadas y versiones de catálogo/modelo
Revisión
Casos no resueltos e intervenciones registradas
Tiempo por fase
Marcas temporales de sesión y confirmación
Ubicación
Contraste entre destino y verificación física

Evidencias visibles. Distinguir lo observado, lo aportado por catálogo y lo confirmado por una persona.

Revisión explícita. No forzar una identidad con información insuficiente.

Acciones trazables. Registrar confirmaciones y correcciones sin borrar el evento anterior.

Alcance declarado. Separar prototipo, ejemplo, integración real y evolución futura.

De dónde salen los datos

La landing muestra un fixture fijo de T01 con 20 celdas y 16 ocupadas. Las denominaciones genéricas y concentraciones elegidas se contrastaron con CIMA de la AEMPS. Los códigos, puntuaciones, zonas, destinos y cantidades son ficticios. En cambio, /demo ofrece cuatro casos sintéticos A–D con resultados de identificación preparados; sus reservas y confirmaciones se calculan localmente durante la sesión. Son ejemplos separados. No hay catálogo hospitalario conectado ni muestras autorizadas cargadas.

Qué hace la persona

En el MVP previsto, el operador presenta una muestra, revisa las evidencias, coloca físicamente la pieza y confirma su ubicación. La demo simula esa declaración mediante el botón de confirmación. La ubicación registrada no equivale a liberación de stock.

Tratamiento de imágenes

Esta versión no permite subir ni capturar imágenes nuevas. No hay servidor o proveedor de procesamiento de imágenes configurado; tampoco están definidos conservación, borrado y acceso para una sesión conectada. La captura seguirá deshabilitada hasta resolver esos puntos y la documentación de privacidad.

Validación pendiente

No hay métricas de precisión ni resultados clínicos. Para evaluarlos se necesitan muestras autorizadas, etiquetas verificadas, versiones de catálogo y modelo, condiciones de ensayo y revisión profesional. El reto de LabORA es el origen del problema, no una acreditación del producto.